Ce site est consacré à la fibromyalgie et tout ce qui tourne autour de cette pathologie si douloureuse et du handicap qu'elle génère. Un des buts est d'en partager les connaissances et les conséquences souvent désastreuses qu'elle a à tous les niveaux de la vie. La fibromyalgie nous concerne TOUS, et de plus en plus ; elle est en passe de devenir un véritable phénomène de société, un problème de santé publique si aucune solution n'est trouvée rapidement. 3 millions d'enfants, de femmes, d'hommes, et sans doute davantage en raison d’erreurs chroniques de diagnostics et de l'aveuglement de certains médecins, en sont atteints en France, pays des droits de l'homme qui pourtant étouffe en permanence cette maladie handicapante et ignore de manière brutale les fibromyalgiques et les répercussions ultra-violentes que cette maladie ô combien douloureuse a sur les malades. On persiste à la qualifier de maladie nouvelle qui n'aurait que quelques dizaines d'années... C'est pourtant ignorer le fait qu'on en parle déjà au début du 19e siècle... le nom a évolué au bon vouloir des médecins, mais la maladie reste la même et provoque toujours plus de dégâts...
Voici un courrier que je viens à l'instant d'envoyer à Jean-François Copé après avoir lu ce matin un article dont une phrase a fait mouche.
Il écrit un livre dans lequel il parle du racisme antiblanc, mais cette phrase s'adapte parfaitement à la situation des fibromyalgiques !
J'espère avoir une réponse... Qui vivra verra !
26 septembre 2012
Monsieur le député,
Je me permets de vous écrire, car un article lu ce matin au sujet de votre livre à paraître attire particulièrement mon
attention. Vous y parlez du racisme antiblanc, et une phrase m'interpelle : « le silence ne fait qu'aggraver les traumatismes."
Je me sens, tout comme trois millions de Français intimement concernés par ces mots, même si le sujet en est tout autre.
C'est cela qui me pousse à vous écrire aujourd'hui.
Ne pensez-vous pas que le silence du gouvernement au sujet de la fibromyalgie, maladie qui ravage totalement la vie d'hommes,
de femmes et d'enfants, agit comme un traumatisme dont la gravité s'amplifie d'année en année ?
Malgré un plan antidouleur reconduit, la fibromyalgie n'est toujours pas reconnue officiellement, et la prise en charge se
fait au cas par cas dans un incroyable illogisme, et bien souvent une absence totale de connaissance sur ce sujet par les médecins-conseils et autres, dont la MDPH.
L’exclusion, car là est bien une partie du problème, de la société est brutale pour les malades, et les gouvernements successifs ne souhaitent manifestement pas résoudre ce problème qui prend des proportions toujours plus grandes.
Une reconnaissance officielle avec une prise en charge réelle permettrait d’éviter une errance médicale importante, et diminuerait le coût de ces patients pour les organismes de santé, car bien évidemment c’est ce qui intéresse au plus haut point l’État…
Sans compter le déni et la discrimination médicale et administrative dont nous sommes l’objet permanent !
Trois millions de Français qui doivent se battre en permanence contre la maladie, mais également contre la médecine, contre une société qui ne cherche qu’à les exclure, contre des employeurs qui veulent se débarrasser d’eux et dont la médecine professionnelle (de prévention ou non) ne tient aucunement compte !
La réalité de bon nombre de ces personnes fibromyalgiques se solde de plus en plus souvent par une mise en retraite pour invalidité ; et comme cette pathologie ne donne droit à absolument rien, le taux de la pension potentielle frôle le 0 %. Pourriez-vous vivre avec ceci Monsieur Copé ?
Oui, le silence aggrave les traumatismes, vous avez entièrement raison, Monsieur le député. Mais que va faire la France pour permettre à trois millions de personnes, qui restent malgré tout un électorat potentiel, de rester pleinement intégrées au sein même de notre société ? Que pouvez-vous faire, Monsieur Copé, afin que ces traumatismes, chaque jour un peu plus grands, puissent cicatriser ?