Ce site est consacré à la fibromyalgie et tout ce qui tourne autour de cette pathologie si douloureuse et du handicap qu'elle génère. Un des buts est d'en partager les connaissances et les conséquences souvent désastreuses qu'elle a à tous les niveaux de la vie. La fibromyalgie nous concerne TOUS, et de plus en plus ; elle est en passe de devenir un véritable phénomène de société, un problème de santé publique si aucune solution n'est trouvée rapidement. 3 millions d'enfants, de femmes, d'hommes, et sans doute davantage en raison d’erreurs chroniques de diagnostics et de l'aveuglement de certains médecins, en sont atteints en France, pays des droits de l'homme qui pourtant étouffe en permanence cette maladie handicapante et ignore de manière brutale les fibromyalgiques et les répercussions ultra-violentes que cette maladie ô combien douloureuse a sur les malades. On persiste à la qualifier de maladie nouvelle qui n'aurait que quelques dizaines d'années... C'est pourtant ignorer le fait qu'on en parle déjà au début du 19e siècle... le nom a évolué au bon vouloir des médecins, mais la maladie reste la même et provoque toujours plus de dégâts...
LETTRE AUX DÉPUTÉS ET SÉNATEURS
Depuis de nombreux mois, je souhaitais contacter d’une manière globale les Députés et Sénateurs à propos de la reconnaissance de la fibromyalgie dans notre pays.
Cela aura-t-il un effet quelconque ? J’aimerais le croire même si j’en doute fortement… mais il faut continuer de croire et espérer tout en remuant ciel et terre afin de faire bouger les choses !
C’est donc ce que j’ai tenté de faire à mon niveau ; peut-être que si tous les fibromyalgiques de France et de Navarre faisaient cette même action, cela donnerait-il plus de poids.
Je n’oublie pas non plus les ami(e)s, familles de fibromyalgiques, et contacts divers qui peuvent aussi, avec leurs propres mots, contacter les Députés et Sénateurs afin d’apporter leurs témoignages et leur soutien aux malades.
Mesdames, Messieurs les Députés et Sénateurs
Depuis quelques années, de plus en plus de questions sont posées lors de vos sessions sur un sujet qui touche un nombre toujours plus grand de malades : la fibromyalgie.
Les réponses données n’apportent aucune avancée significative alors que sur le plan international des pays mettent en œuvre des mesures réelles ; pour exemple :
- - La Belgique reconnait cette pathologie officiellement comme maladie depuis mai 2011
- - Aux États-Unis, le Président Obama débloque des fonds pour la recherche sur la fibromyalgie et la fatigue chronique.
Deux exemples parmi d’autres qui vont dans le sens de l’Organisation mondiale de la santé qui, depuis 2007, classifie la fibromyalgie en tant que maladie (CIM 10 : M79.7), alors que notre pays la reconnait difficilement comme syndrome.
L’enfer quotidien des 14 millions d’Européens et des plus de 2 millions de Français fibromyalgiques a des répercussions inimaginables sur la vie professionnelle, sociale, familiale, et un retentissement non négligeable sur le plan psychologique notamment dû à l’absence de traitements et de recherches, mais aussi du fait de l’indifférence du milieu médical et du rejet des entités pouvant délivrer une prise en charge.
Au nom de tous les malades, adultes et enfants, pourriez-vous insister auprès du Président de la République, des acteurs politiques et de la santé afin que des mesures concrètes et rapides soient enfin prises pour la reconnaissance officielle de cette maladie en France.
À l’heure où le mot d’ordre est à l’économie au sein du système de santé, de réelles mesures de prise en charge et de reconnaissance permettraient d’éviter une très longue errance médicale inutile et couteuse tant pour le patient que pour les organismes de remboursements.
Je reste à votre disposition si vous souhaitez de plus amples renseignements sur cette maladie et obtenir ainsi le témoignage d’un malade à travers son quotidien privé et professionnel, et son parcours médical.
Je vous prie de croire, Mesdames et Messieurs les Députés et Sénateurs, en l’expression de mon profond respect.
Mr L.
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