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29 janvier 2015 4 29 /01 /janvier /2015 18:31
Il est temps de bouger ! - janvier 2015

L'image parle d'elle-même...

Il est temps d'enlever les lunettes, de s'arracher les ongles en abattant ces murs entre lesquels on nous emprisonne,

Il est temps d'épuiser nos forces pour qu'enfin gouvernement et médias nous entendent réellement au lieu de ne faire que nous écouter nous lamenter sur le manque de reconnaissance et l'état désastreux dans lequel est laissé la population fibromyalgique,

Il est juste temps de se prendre en main...

il est temps de ne plus suivre une personne, d'attendre qu'un malade monte au créneau, mais d'agir tous autant que nous sommes,

Il est temps, plus que temps, l'urgence est à nos pieds il n'y a qu'à la saisir et hurler notre volonté qu'enfin cette infernale maladie soit prise au sérieux et que des solutions nous soient proposées,

C'est agir pour nous, mais pour les générations à venir, nos enfants, nos petits enfants...

Il est grand temps...

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Published by David - dans FIBROMYALGIE
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commentaires

Evelyne 30/01/2015 12:04

Bonjour David,
Merci pour ce coup de gueule que j'ai relayé sur le blog de l'asso ; mais tu sais, pendant près de cinq ans j'ai essayé de faire bouger les choses... et les fibromyalgiques ! en vain !!!
Alors, je reconnais que j'ai baissé les bras et qu'égoïstement, je m'occupe de moi !
Bon courage pour ton combat
Amicalement

David 23/03/2015 16:38

Hello Bruxelles ! :)
La France est excessivement réfractaire à ce type de pathologie... la vieille école de la médecine ne souhaite pas évoluer, et cela arrange fortement la politique qui ne cherche plus qu'à faire des économies, quitte à empêcher les malades d'accéder aux soins. C'est malheureusement de plus en plus le cas.

pat 23/03/2015 16:30

Coucou de Bruxelles, la fibromyalgie est reconnue par l'OMS. C'est une maladie chronique. Comment se fait-il qu'en France elle ne soit pas reconnue. Ici elle est reconnue depuis 2002. Pourtant on sait que les choses se font lentement chez nous. A plusieurs on arrive à se faire entendre. Enfin j'en suis convaincue. Nous sommes déjà assez solitaires avec cette maladie.

David 30/01/2015 21:07

Hello Evy,
Oui je sais bien, et j'en suis malheureusement au même point.
Mais parfois, un sursaut me donne envie de tenter de pousser les gens à l'action, même si...

dom 29/01/2015 23:52

qu'est-ce-que vous proposez de concret ?

David 02/02/2015 00:00

Hello :)
Hé oui tu as bien raison, mais cette responsabilité ne pousse pour autant pas à l'action malheureusement ; le temps passe et rien ne change.
à bientôt de te lire

enya 01/02/2015 23:23

Bonjour cher David, Y'a une petite Enya qui s'ennuie de nos conversations !!! Nous avons la même pensée et c'est toujours en tête de liste !!! Seul, nous ne pourrons rien et ensemble nous avons une force face à nos gouvernements et à la société - Tous les malades ont une responsabilité envers-eux mêmes et un avenir meilleur... Que ce soit au Québec, en France ou ailleurs.... Il faut que les gens se soutiennent et brisent le silence de ce qui se passe versus la fibromyalgie et/ou l'EM/SFC... Au plaisir et heureuse d'avoir eu des tes nouvelles via ce blog !!!

David 30/01/2015 00:42

Du concret j'en ai proposé durant des années, via facebook, via ce site où vous pourrez retrouver des actions, via mon livre également, lors de différentes interviews aussi, jusqu'à être complètement anéanti de voir à quel point les gens ne souhaitent pas bouger pour différentes raisons, valables ou non. Seul on ne peut rien, strictement rien à part s'éreinter et battre du vent. Si nous sommes trois millions de fibros en France, à chacun d'agir en son âme et conscience. Les moyens d'agir ne manquent pas, ne serait-ce qu'en écrivant aux autorités médicales, au gouvernement, aux acteurs de la santé, aux médias, aux députés et sénateurs, aux maires (par exemple pour la journée mondiale de lutte contre la fibro en faisant un communiqué dans le journal communal et/ou sur le site internet), etc.

fibroactions 29/01/2015 23:10

Tu as raison david, c'est ce que nous essayons de faire ;-)

fibromyalgies.fr 29/01/2015 20:37

Ben oui. Au boulot maintenant ! Cela devient urgent.

Présentation

  • : Fibromyalgie
  • Fibromyalgie
  • : Ce site est consacré à la fibromyalgie et tout ce qui tourne autour de cette pathologie si douloureuse et du handicap qu'elle génère. Un des buts est d'en partager les connaissances et les conséquences souvent désastreuses qu'elle a à tous les niveaux de la vie. La fibromyalgie nous concerne TOUS, et de plus en plus ; elle est en passe de devenir un véritable phénomène de société, un problème de santé publique si aucune solution n'est trouvée rapidement. 3 millions d'enfants, de femmes, d'hommes, et sans doute davantage en raison d’erreurs chroniques de diagnostics et de l'aveuglement de certains médecins, en sont atteints en France, pays des droits de l'homme qui pourtant étouffe en permanence cette maladie handicapante et ignore de manière brutale les fibromyalgiques et les répercussions ultra-violentes que cette maladie ô combien douloureuse a sur les malades. On persiste à la qualifier de maladie nouvelle qui n'aurait que quelques dizaines d'années... C'est pourtant ignorer le fait qu'on en parle déjà au début du 19e siècle... le nom a évolué au bon vouloir des médecins, mais la maladie reste la même et provoque toujours plus de dégâts...
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  • Serial lecteur, musicophile invétéré, j'aime également plonger sur une page blanche et lui donner vie... la maladie n'est pas une finalité, elle est un renouveau qu'il faut apprivoiser.
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Actualité

fibro autopsie couverture mercure dauphinoisfibro autopsie 4ème couverture mercure dauphinoisFIBROMYALGIE - AUTOPSIE D'UNE DOULEUR AU ZENITH

est en vente  sur le site des éditions Le Mercure Dauphinois :

 

 

http://www.lemercuredauphinois.fr/data/pages_site/nouveautes.php

  Article, extraits & avis des lecteurs : http://lunaire-iris-des-sens.over-blog.fr/article-fibromyalgie-renaud-hantson-114281522.html 

 

 

couverture Mise en ligne

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Article avec commentaires des lecteurs : MAUVAISES ONDES

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